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            基于MEMS技術(shù)的微型氣相色譜柱的研究

            作者: 時(shí)間:2012-04-13 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

            拐彎處的顯微鏡照片見(jiàn)圖3。深刻蝕完成后,硅片與Pyrex 7740玻璃進(jìn)行鍵合,形成密 的色譜柱。密 好的色譜通道截面的電子顯微鏡照片見(jiàn)圖4。氣體從進(jìn)口處進(jìn)入,經(jīng)過(guò)6 m長(zhǎng)的S型彎曲色譜柱,最終從出口流出。全部制造流程示意圖見(jiàn)圖5。

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            固定相的涂覆方法一般分為靜態(tài)涂覆和動(dòng)態(tài)涂覆。靜態(tài)涂覆是指固定液填滿色譜柱后,管子的一端密 ,管子的另一端連接一個(gè)真空泵,溶劑在真空泵的壓力下慢慢蒸發(fā),直到色譜柱內(nèi)部看不到固定相溶液,再持續(xù)2 h,確保所有的溶劑完全蒸發(fā)。

            動(dòng)態(tài)涂覆是指在色譜柱中通人一段固定液的液柱,在不參與反應(yīng)氣體的壓力下在色譜柱中流過(guò)。固定相的厚度可以通過(guò)改變液柱的流速和固定相的濃度來(lái)控制。液柱從色譜柱的另一端排出后,仍然通氣流數(shù)小時(shí)使溶劑蒸發(fā),留下一層固定相薄膜。

            本文固定相采用OV-1,先將色譜柱中灌人固定相溶液,然后將固定液緩緩吹出,當(dāng)同定液從色譜柱中完全吹出之后,繼續(xù)通氮?dú)馐蛊渫耆稍铩V链松V柱制備完成。

            4 分離結(jié)果

            測(cè)試儀器采用日本島津GC-2010氣相色譜儀,柱溫25℃,載氣為氦氣,檢測(cè)器采用FID,待分離的混合氣是苯和甲苯,進(jìn)樣量5μL,進(jìn)樣方法是頂空氣,分流比1:500。檢測(cè)得到的色譜圖見(jiàn)圖6。左層的色譜峰為苯,右側(cè)的色譜峰為甲苯。色譜圖的基本參數(shù)見(jiàn)表1。

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