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            LED封裝中熒光粉的選擇與解決方案

            作者: 時(shí)間:2013-04-26 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏
            Sr3SiO5:Eu2+為例,對(duì)基質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)、光譜特性和熱穩(wěn)定性進(jìn)行介紹。

              圖4為Sr2SiO4的晶體結(jié)構(gòu)圖(斜方晶系),空間群Pmnb[4]。晶胞中同時(shí)存在兩個(gè)位置的Sr,即Sr1和Sr2,分別為8配位和7配位。

              圖5為Sr2SiO4:Eu2+的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜[3],激發(fā)光譜為200nm~500nm的寬帶,可與紫外LED、近紫外LED和藍(lán)光LED芯片配合封裝白光LED。發(fā)射峰為中心位于550nm的寬帶發(fā)射,歸屬于Eu2+的4f65d1-4f7躍遷。

              圖6為Sr2SiO4:Eu2+在不同溫度下的發(fā)光強(qiáng)度的變化。從圖中可以看出,溫度為100℃時(shí),發(fā)射峰強(qiáng)度下降至常溫下的73%左右。并且,當(dāng)溫度超過100℃后,發(fā)光強(qiáng)度開始迅速下降,至250℃時(shí),其發(fā)光強(qiáng)度僅為常溫下的8%。由此可見,其熱穩(wěn)定性較差。

              圖7為Sr3SiO5的晶體結(jié)構(gòu)圖(四方晶系),空間群P4/nccS[5]。晶胞中同時(shí)存在兩個(gè)位置的Sr,即Sr1和Sr2,均為6配位。

              圖8為Sr3SiO5:Eu2+的激發(fā)光譜(a)和發(fā)射光譜(b)。激發(fā)光譜覆蓋350nm~500nm的范圍,因而可作為紫外LED、近紫外LED和藍(lán)光LED芯片用。發(fā)射峰為中心位于589nm的寬帶發(fā)射,歸屬于Eu2+的4f65d1-4f7躍遷。可與黃粉配合使用以提高白光LED的顯色指數(shù)。

              圖9為Sr3SiO5:Eu2+在不同溫度下的發(fā)光強(qiáng)度的變化。從圖中可以看出,溫度為100℃時(shí),發(fā)射峰強(qiáng)度下降至常溫下的92%。并且,當(dāng)溫度超過100℃后,發(fā)光強(qiáng)度下降迅速加快。至250℃時(shí),其發(fā)光強(qiáng)度僅為常溫下的46%。熱穩(wěn)定性相對(duì)較差。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱,可通過摻雜少量的Ba來改善其熱穩(wěn)定性。

              正硅酸鹽最早的專利是通用電氣于1998年11月30日申請(qǐng)美國(guó)專利US 6,429,583。隨后,德國(guó)歐司朗申請(qǐng)了SrBaSiO4:Eu2+專利,美國(guó)專利號(hào):US 7,064,480,優(yōu)先權(quán)日為2000.7.28。接著,德國(guó)布賴通根熒光燈廠(LWB),日本豐田合成 (Toyoda Gosei)和奧地利銳高 (Tridonic)聯(lián)合申請(qǐng)了含Sr、Ba和Ca的正硅酸鹽專利,美國(guó)專利號(hào):US 6,809,347,優(yōu)先權(quán)日為2000.12.28。Sr3SiO5:Eu2+的專利最早見于韓國(guó)化工研究院(KRICT)申請(qǐng)的專利,美國(guó)專利號(hào):US 7,045,826,優(yōu)先權(quán)日為2003.3.28。



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