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            FDA批準(zhǔn)了分子診斷實(shí)驗(yàn)室使用ARIES系統(tǒng)平臺

            作者: 時間:2016-09-29 來源:labmedica 收藏

              最新一代平臺,美國食品與藥物監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其在不久的將來投放臨床實(shí)驗(yàn)室市場。

            本文引用地址:http://www.biyoush.com/article/201609/310648.htm

              The Luminex Corporation(Austin,TX,USA)宣布,F(xiàn)DA已接收公司的新 M1系統(tǒng)的510k。 M1系統(tǒng)為較低通量臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),是一種全集成系統(tǒng),向平臺加樣后能進(jìn)行實(shí)時PCR檢測。

              構(gòu)建的系統(tǒng),增加實(shí)驗(yàn)室的檢測效率,確保結(jié)果準(zhǔn)確,并無縫融入當(dāng)今的精益實(shí)驗(yàn)室(照片由Luminex提供)。

              ARIES系統(tǒng)應(yīng)用Luminex專有的MultiCode實(shí)時聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和基于多重PCR的技術(shù)。MultiCode的多款產(chǎn)品用于感染性疾病和基于基因的疾病的早期檢測,集中于MultiCode獨(dú)有的堿基isoC和isoG。合成的isoC:isoG DNA堿基對不同于以氫鍵合模式形成的天然堿基對。結(jié)果,MultiCode堿基isoC和isoG僅能與彼此形成堿基對。此專利產(chǎn)品能在擴(kuò)增中將具體部位與iso堿基合并。isoC和isoG MultiCode堿基形成Luminex下一代MultiCode檢測法的構(gòu)建模塊,用于基于核酸的檢測。

              

            FDA批準(zhǔn)了分子診斷實(shí)驗(yàn)室使用ARIES系統(tǒng)平臺

             

              ARIES設(shè)備使用國際條形碼掃描和其他高級特性,將操作者誤差最小化。有兩個獨(dú)立的模塊,每個模塊支持1-6個檢測盒,均允許進(jìn)行STAT和批檢驗(yàn)。設(shè)備集成了一個觸摸屏PC,消除了對獨(dú)立計(jì)算機(jī)、獨(dú)立鍵盤和鼠標(biāo)的需求;因此將操作臺可用空間最大化。低通量ARIES M1系統(tǒng)提供1個模塊,能根據(jù)ARIES通用檢測協(xié)議運(yùn)行1-6個不同的檢測。

              “開發(fā)ARIES系統(tǒng)家族產(chǎn)品時,我們認(rèn)真聽取了客戶的需要,并構(gòu)建這些產(chǎn)品,增加實(shí)驗(yàn)室的檢測效率,確保結(jié)果準(zhǔn)確,并無縫融入當(dāng)今的精益實(shí)驗(yàn)室。我們正依據(jù)客戶的反饋增加另一個系統(tǒng),以擴(kuò)大我們產(chǎn)品的市場,”Luminex的總裁和CEO,Homi Shamir說。“Luminex能為低復(fù)雜度和高復(fù)雜度樣品提供最廣泛的檢測系統(tǒng),供臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。而且,我們通過收購NSPH,能集中精力按照我們的商品開發(fā)方向繼續(xù)開發(fā)產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)將新收購的資產(chǎn)轉(zhuǎn)換為有價值的產(chǎn)品。”

              新診斷系統(tǒng)將在2016年7月31日至8月4日于美國費(fèi)城召開的美國臨床化學(xué)協(xié)會年會暨臨床實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療設(shè)備博覽會上展出。



            關(guān)鍵詞: 分子診斷 ARIES

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