圖2 清開靈變質(zhì)前后的紅外光譜

　　圖3和圖4分別是清開靈變質(zhì)前后的變溫二維相關(guān)紅外光譜，溫度變化范圍為30～150℃，間隔20℃。變質(zhì)前的二維紅外同步光譜中出現(xiàn)大量相關(guān)峰，可以發(fā)現(xiàn)，1611 cm-1實(shí)際上是由1572 cm-1，1667 cm-1和1729 cm-1三個(gè)吸收峰組成。這三個(gè)吸收峰互相關(guān)聯(lián)，且1729 cm-1吸收峰的熱敏性與其它兩個(gè)吸收峰相反。這些吸收峰分別是生物堿、黃酮衍生物、其它羰基化合物吸收引起的。在其異步光譜的信息中，1667 cm-1變化要比1572 cm-1快而比1729 cm-1慢。對(duì)比圖3和圖4可以看出，變質(zhì)后與未變質(zhì)的二維紅外光譜區(qū)別非常明顯，變質(zhì)后的同步光譜中沒有發(fā)現(xiàn)自動(dòng)相關(guān)峰1667 cm-1和交叉峰(1417 cm-1，1667cm-1)，因此推斷室溫下清開靈的變質(zhì)主要是因?yàn)辄S酮的氧化引起。與此同時(shí)，與1059 cm-1吸收峰相關(guān)的交叉峰也減少了，1059 cm-1是糖苷類物質(zhì)的特征吸收峰。由此可知，針劑的變質(zhì)主要是黃酮氧化和糖苷熱降解導(dǎo)致。而異步光譜中則主要觀察到1729 cm-1，1667 cm-1，1572 cm-1，1417 cm-14組對(duì)溫度比較敏感的吸收峰的相互變化關(guān)系。顯然，將二維相關(guān)紅外光譜結(jié)合模式識(shí)別技術(shù)可實(shí)現(xiàn)藥品的自動(dòng)識(shí)別，以及其他類似的應(yīng)用場(chǎng)合，這將是今后該技術(shù)的主要研究方向之一。

圖3 清開靈變質(zhì)前的二維相關(guān)紅外光譜 （a）同步相關(guān)（b）異步相關(guān)

圖4 清開靈變質(zhì)后的二維相關(guān)紅外光譜 （a）同步相關(guān)（b）異步相關(guān)