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            銀類添加劑對(duì)降低MH/Ni電池內(nèi)壓的研究

            作者: 時(shí)間:2011-03-16 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

            2)氧在貯氫電極中的還原速度加快。

            為了確定哪個(gè)是主要因素,我們對(duì)析出氣體的成分進(jìn)行了分析,結(jié)果如表1所示。

            表1模擬過充30%時(shí)析出氣體的成分分析充電電流氣體成分/cm3無銀添加3%活性銀
            0.4C總量氧氣其它29.526.43.121.317.63.7
            1C總量氧氣其它41.235.45.832.126.75.4
            從表1可以看出,模擬析出的非氧氣氣體


            銀類對(duì)內(nèi)壓的


            圖3各種對(duì)模擬電池氣體析出量的影響


            量,在同一充電電流下基本一致,并且相對(duì)于氧氣量而言,其值很小。原因是我們配置的模擬電池負(fù)極容量過剩許多,致使正極充電過量時(shí),負(fù)極還沒有充到其額定的容量,因此氫氣的析出量不多,并且基本穩(wěn)定。因此,可以把模擬電池析出氣體的變化量近似看作是氧氣的變化量。從表1的結(jié)果可知,貯氫電極中添加活性銀后,氣體析出量減少,故貯氫電極對(duì)氧氣的還原速度加快才是電池氣體析出量減少的主要原因。也就是說,從模擬電池的氣體析出量的變化可以看出活性銀對(duì)氧氣的還原催化性能。

            對(duì)比表中兩種充電電流的情況,大電流充電時(shí)氣體析出量較多,主要有兩個(gè)原因:

            1)正極鎳電極在大電流充電時(shí),有大量的氧氣析出,結(jié)果來不及在貯氫負(fù)極還原從而逸出。

            2)大電流充電時(shí),負(fù)極貯氫電極產(chǎn)生氫原子速度較快,一小部分氫原子來不及擴(kuò)散至合金本體復(fù)合成氫氣而逸出。

            3.3復(fù)合銀添加劑對(duì)貯氫電極容量及模擬電池氣

            體析出量的影響

            由于銀的堆垛錯(cuò)能較高,容易引起銀的重結(jié)晶,使晶體長大,從而使所得的活性銀的比表面積較小,對(duì)氧的還原催化活性不太高。據(jù)文獻(xiàn)[6]報(bào)道,加入鎳、鉍等對(duì)銀催化劑進(jìn)行調(diào)變,可提高活性銀對(duì)氧的還原催化活性。為此,我們制備了銀鎳、銀鉍、銀鎳鉍等復(fù)合添加劑,并以3%的加入量制成貯氫電極進(jìn)行相關(guān)的。

            圖3給出了組成的模擬電池在0.4C充電過充30%時(shí)的氣體析出量與添加劑的關(guān)系。從氣體析出量而言,銀鉍添加劑最好,銀鎳鉍復(fù)合添加劑與活性銀相當(dāng),而銀鎳復(fù)合添加劑比活性銀差。也就是說用鉍調(diào)配活性銀后對(duì)氧的還原催化作用增強(qiáng)了,而用鎳調(diào)配后比不調(diào)配還差。 從圖3中還可知道,貯氫電極中無添加劑時(shí)模擬電池充電時(shí)的氣體析出量為29.5cm3,而添加銀鉍添加劑后,氣體析出量下降為17.1cm3。這說明電極中添加含銀添加劑對(duì)內(nèi)壓的作用比較明顯。其效果雖然與貯氫電極中添加Pd(鈀)的報(bào)道[3]有一定的差距,但銀的價(jià)格較低,因此進(jìn)一步完善對(duì)含銀添加劑的,對(duì)降低貯氫電池內(nèi)壓將有應(yīng)用意義。

            3.4復(fù)合鉍、鎳的銀添加劑的調(diào)配機(jī)理初探

            為了解含鉍、鎳的銀添加劑的調(diào)配機(jī)理,我們對(duì)復(fù)合銀添加劑進(jìn)行了XRD分析和電鏡分析,結(jié)果見圖4和圖5。


            (a)銀(b)銀鎳


            圖5各種添加劑的SEM圖


            (c)銀鉍(d)銀鎳鉍


            圖4各種添加劑的XRD圖


            (a)銀鎳(b)銀鉍鎳(c)銀鉍(d)銀


            圖4為Ag及含Bi、Ni的復(fù)合Ag添加劑的XRD圖。通過圖譜分析可知,圖中只呈現(xiàn)Ag的衍射峰,而不存在AgO、Bi或Ni的衍射峰,說明各種添加劑中的AgO基本上已還原成Ag,起到催化還原氧作用的是Ag。另外,在制備含Ag添加劑的過程中,Ni或Bi的添加量較少;Bi或其化合物及Ni或其化合物可能均勻地分布在活性Ag中,有很好的分散狀態(tài),從而不產(chǎn)生Bi或Ni相關(guān)的衍射峰。

            晶粒結(jié)構(gòu)與X衍射峰強(qiáng)度或?qū)挾扔嘘P(guān)[7]。對(duì)比圖4的四組衍射曲線,可以發(fā)現(xiàn)銀鎳添加劑的衍射峰明顯增強(qiáng),而銀鉍添加劑的衍射峰明顯減弱,銀鉍鎳添加劑的衍射峰與銀的相當(dāng),這說明鉍和鎳的加入,改變了活性銀的晶態(tài)結(jié)構(gòu),這可從圖5的電鏡掃描圖(SEM圖)可以看出?;钚糟y的晶粒較大,添加Ni的活性銀晶粒也較大并且很不均勻,添加Bi的活性銀晶粒較小而且均勻,而添加Ni和Bi的活性銀混有相對(duì)較大的晶粒。由于晶粒的變小會(huì)產(chǎn)生較多的晶格缺陷,催化活性因而提高,因此可以說明添加Bi的活性Ag具有較高的對(duì)氧催化活性,而添加Ni的活性Ag的活性相對(duì)較差。也就是說,通過適當(dāng)?shù)恼{(diào)配,有可能增加活性銀的分散性和比表面積,因而提高其對(duì)氧的催化活性。 4結(jié)論

            1)貯氫電極中添加3%的活性Ag對(duì)貯氫電極放電比容量的影響很小,但組裝成模擬電池后充電時(shí)可顯著降低氣體析出量,從而降低內(nèi)壓。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是活性銀在貯氫電極中加快了對(duì)氧氣的還原速度。

            2)在制備活性Ag的過程中,添加少量的Bi可增強(qiáng)活性Ag對(duì)氧的還原催化作用,而添加Ni則降低了活性Ag對(duì)氧的還原催化作用。通過XRD和SEM實(shí)驗(yàn)分析表明,Ni、Bi的加入改變了活性Ag晶粒的大小。


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            關(guān)鍵詞: 研究 電池 MH/Ni 降低 添加劑

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